Attaché Temporaire d’Enseignement et de Recherche en biotechnologies

L'Université de Reims Champagne-Ardenne recrute un Attaché Temporaire d'Enseignement et de Recherche (ATER 07) H/F en Immuno-biotechnologies, Biochimie (CNU 87) à l'UFR Pharmacie au Pôle Santé à Reims.

Diplômes :

DFG-SP3, DFA-SP1 et DFA-SP2, Master SDM, L.AS

Matières enseignées :

Immunologie, biotechnologies et biochimie

Volume horaire total : 192 Heures

Laboratoire de rattachement  : IRMAIC

Pour la partie enseignement :

Les enseignements seront principalement dispensés aux étudiants en pharmacie dans le cadre de la formation commune de base (TP et TD de Biochimie en DFA-SP1 (58h) ; TP d’hématologie en DFG-SP2 (6h) ; CM et TP d’immunologie et de biotechnologies en DFG-SP3 (83 h) et aux étudiants inscrits dans le Master Sciences du médicament et des produits de santé (projet tuteuré (20h), CM et TD dans l’UE ²Biomédicaments² (25h).

Pour la partie recherche :

Vous intégrez le laboratoire de recherche Immuno-régulation dans les maladies auto-immunes, inflammatoires et le cancer (IRMAIC), pour travailler sur une meilleure compréhension des mécanismes cellulaires et moléculaires mis en jeu au cours du développement des maladies inflammatoires à médiation immune. L’objectif est de proposer de nouvelles stratégies de biosurveillance, de diagnostic et de traitement.

Le cancer du sein triple négatif (CSTN), qui représente environ 15 % de l'ensemble des cancers du sein, touche particulièrement les jeunes femmes. À ce jour, les principales approches thérapeutiques comprennent la chirurgie, la chimiothérapie et la radiothérapie. Cependant, les récidives fréquentes mettent en évidence la présence de puissants mécanismes de résistance dans le cancer du sein négatif. Les efforts de recherche actuels se concentrent sur l'identification et la neutralisation de ces mécanismes en développant des thérapies combinées ciblant de nouvelles voies moléculaires. Dans ce contexte, nos travaux ont permis d'identifier la Galectine-9 (Gal-9) qui est surexprimée dans les cancers du sein résistants à la radiothérapie. La Gal-9 existe sous plusieurs isoformes, dont les rôles spécifiques restent largement inexplorés. L'objectif de ce projet est d'étudier les modèles d'expression dynamique et les fonctions pathogènes des isoformes de Gal-9 en utilisant des modèles in vitro et in vivo. En fin de compte, cette recherche vise à démontrer la pertinence thérapeutique du ciblage des isoformes de Gal-9 dans le TNBC et à ouvrir la voie à de nouvelles stratégies de traitement.